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Rev. Nac. (Itauguá) ; 7(2): 43-47, dic 2015.
Artigo em Espanhol | LILACS, BDNPAR | ID: biblio-884782

RESUMO

RESUMEN La sirenomelia constituye una anomalía congénita rara. Su incidencia es de 1:60.000 nacidos vivos. Es causada por un defecto vascular disruptivo y caracterizado por la fusión de las extremidades inferiores, asociados a anomalías cardiacas, renales, de pared abdominal y torácica, vértebras inferiores, tubo digestivo inferiores, genitales y de las arterias umbilicales. Se presenta la experiencia de un caso de sirenomelia que se ha podido diagnosticar con la ecografia prenatal.


ABSTRACT Sirenomelia is a very rare congenic anomaly. Being its incidence of approximately 1:60.000 live born, caused by a vascular disruptive defect, characterized by the fusion of lower limbs, associated to cardiac, renal, abdominal wall, and thoracic anomalies; also characterized by inferior vertebrae, inferior digestive tract, genital and umbilical artery anomalies A case of sirenomelia has been diagnosed thanks to prenatal echography.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Deformidades Congênitas das Extremidades Inferiores , Ectromelia/diagnóstico por imagem , Tíbia/anormalidades , Anormalidades Congênitas/diagnóstico por imagem , Ultrassonografia Pré-Natal , Fêmur/anormalidades , Fíbula/anormalidades , Vértebras Lombares/anormalidades
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